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品质保障

ISO 13485与ISO 9001
质量体系与检验

以明确的验收要求,连接设计意图、制造过程和质量检验。

质量管理体系认证

ISO 13485 与 ISO 9001

上海吉山劲捷工业科技有限公司

认证范围:医疗设备(纯水过滤系统、生物分析仪器、医用制氧机)结构部件的生产和销售。

ISO 13485:2016 认证证书

ISO 13485:2016

医疗器械质量管理体系

认证编号:117 24 Q0M 0193 R1S

证书标示有效期:2024-12-21 至 2027-12-20

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ISO 9001:2015 认证证书

ISO 9001:2015

质量管理体系

认证编号:117 24 QU 0154-10 R3S

证书标示有效期:2024-11-18 至 2027-11-17

查看证书原件(PDF)

认证证书

品质检测现场

专用全检区域,清晰组织作业

根据约定要求检验批量零件的专用区域。

全检作业区

按照约定验收标准开展全检的专用作业区域。

品质检测现场

走进品质检测现场

展示检测人员、测量设备与实际零件共同参与的检测过程。

尺寸检测室

检测人员开展三坐标与光学测量的现场。

三坐标检测作业

检测人员使用三坐标测量机测量零件几何特征。

影像测量作业

在专用工作台开展零件特征的影像测量。

气动量仪尺寸检测

通过专用测量检具检测批量零件的尺寸。

检测能力

关注关键特征
选择适用的检测方式

展示设备对应三坐标测量、影像测量与气动量仪检测,成品检验围绕约定的零件要求组织。

检测方法检测设备应用方向
三坐标测量3D CMM尺寸与几何特征检测
光学测量影像测量系统轮廓与可见特征
气动量仪检测气动测量仪配合适用测头与基准件进行尺寸比较测量

检测方法与验收标准应针对具体零件确认。设备参数不等同于所有零件均可达到的加工公差。

生产前的质量沟通

明确标准
统一验收要求

尽早明确关键尺寸、表面外观及所需记录。可联系团队获取现行质量体系资料,并沟通项目对应的检验方案。

沟通质量要求
  • 关键尺寸与基准
  • 表面外观与处理标准
  • 材料与相关文件要求
  • 抽样与检验要求
  • 包装与搬运要求

您的下一个零部件项目
与您一起,明确每一项要求。

沟通您的项目